SAÚDE

Anvisa proíbe propaganda da caneta emagrecedora Semavy após anúncios em aeroporto e redes sociais

Medicamento à base de semaglutida é vendido sob prescrição e, por isso, não pode ser anunciado ao público em geral

Publicado em 25/09/2026 às 08h15.
Por Redação
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Foto: Divulgação

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (25), a proibição da publicidade da Semavy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. 

Segundo a agência, o produto estava sendo divulgado ao público em geral por meio de painéis eletrônicos no Aeroporto de Congonhas, em São Paulo, além do site oficial e de perfis nas redes sociais. 

A Semavy possui registro na Anvisa com indicação para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em pacientes cujo controle da doença seja insuficiente. 

Publicidade de medicamentos 

A restrição está relacionada às regras brasileiras para a divulgação de medicamentos. Conforme a Lei nº 6.360/1976, a publicidade direcionada ao público em geral é permitida para medicamentos isentos de prescrição. 

Já os medicamentos que exigem receita médica, como os de tarja vermelha ou preta, não podem ser anunciados diretamente ao consumidor. A divulgação deve ser direcionada a profissionais habilitados a prescrever ou dispensar esses produtos. 

A Semavy é classificada como medicamento de tarja vermelha e venda sob retenção de receita em duas vias, conforme as regras aplicadas aos medicamentos da classe dos análogos de GLP-1. 

Por que a semaglutida é associada ao emagrecimento? 

Apesar de a indicação registrada da Semavy estar relacionada ao tratamento do diabetes tipo 2, o medicamento passou a ser associado popularmente às chamadas “canetas emagrecedoras” por conter semaglutida como princípio ativo. 

A substância atua em mecanismos relacionados à saciedade e ao controle do apetite. Como consequência, a redução da ingestão de alimentos pode levar à perda de peso em pacientes que utilizam medicamentos à base de semaglutida. 

É importante, porém, diferenciar a indicação aprovada para um medicamento específico de usos ou associações feitas comercialmente ou popularmente. A indicação e as condições de uso de cada produto são definidas pelo registro concedido pela Anvisa. 

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