SAÚDE

Anvisa amplia uso do Mounjaro para crianças e adolescentes com diabetes tipo 2

Medicamento passa a ser autorizado para pacientes de 10 a 17 anos após resultados de estudo clínico

Publicado em 23/04/2026 às 19h20.
Por Redação

Foto: MKPhoto12/Shutterstock

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para pacientes entre 10 e 17 anos com diabetes tipo 2. Com a decisão, o fármaco da Eli Lilly se torna o primeiro da classe de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 liberado para o público pediátrico no Brasil.

A autorização foi baseada em dados do estudo clínico internacional de fase 3 SURPASS-PEDS, que apontou que quatro em cada cinco pacientes alcançaram remissão glicêmica com o tratamento. Os resultados também indicaram redução superior a 2 pontos percentuais na hemoglobina glicada e queda de até 12% no Índice de Massa Corporal (IMC).

Atualmente, o Brasil registra cerca de 213 mil adolescentes com diagnóstico de diabetes tipo 2, estando entre os países com maior incidência da doença nessa faixa etária. Especialistas alertam que, em jovens, a condição tende a evoluir de forma mais agressiva, o que reforça a importância de alternativas terapêuticas eficazes.

“Mounjaro chega como uma resposta inovadora, com eficácia robusta e perfil de segurança bem estabelecido, para transformar a jornada do cuidado dessa população”, afirmou o diretor médico sênior da Lilly, Luiz André Magno.

A nova indicação amplia as possibilidades de tratamento e representa um avanço no enfrentamento da doença entre adolescentes, grupo considerado mais vulnerável a complicações ao longo da vida.

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